Analytical Expertise und Transfer Manager (m/w/d) - Pharma
Frankfurt am Main / Permanent
JOB ID 126617
Sie möchten Ihre analytische Expertise in einem internationalen pharmazeutischen Umfeld einbringen und eine Schlüsselrolle im QC-Transfer übernehmen? Dann ist das Ihre Chance!
Für unseren Mandanten – ein weltweit tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt – suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung (mit Option auf Verlängerung) einen erfahrenen Analytical Expertise und Transfer Manager (m/w/d). In dieser Funktion sind Sie zentrale Ansprechperson für analytische Transfers und Validierungen im Qualitätsumfeld und tragen maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei.
Rahmenbedingungen:
Einsatzstart: ab 26.05.2025
Dauer: Bis zum 31.01.2026 (Verlängerung möglich)
Einsatzort: Frankfurt (Höchst)
Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden
Homeoffice: Nach Einarbeitung bis zu 2 Tage/Woche möglich
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung im Equal-Pay-Modell
Position: Elternzeitvertretung mit Option auf Verlängerung bis max. 1 Jahr
Ihre Aufgaben – Das erwartet Sie:
Fachliche Leitung und Koordination analytischer Methodentransfers ins QC-Labor nach Übergabe durch MSAT
Sicherstellung der GMP-gerechten Validierung gemäß aktueller Regularien (z. B. FDA, EMA)
Planung, Durchführung und Auswertung von Transfer- und Validierungsprotokollen
Durchführung von Trendanalysen zur Methodenbewertung und -optimierung
Technische Unterstützung bei analytischen Herausforderungen inkl. Fehleranalysen
Erstellung, Pflege und Optimierung analytischer SOPs und relevanter Dokumentation
Schulung und fachliche Anleitung des QC-Teams zu neuen Methoden und Geräten
Durchführung von Risikoanalysen im Bereich Methoden und Laborinstrumentierung
Unterstützung bei behördlichen Inspektionen und Audits
Ihr Profil – Das bringen Sie mit:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder höher), z. B. Chemie, Pharmazie, Biochemie
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich QC-Transfer in der pharmazeutischen Industrie
Erfahrung im Projektmanagement und in der fachlichen Führung von Teams (mind. 5 Personen, seit min. 3 Jahren)
Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (FDA, EMA, GMP)
Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden
Fließende Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch
Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und Entscheidungsfreude
Kenntnisse im Bereich Validierung sind von Vorteil
Ihre Benefits – Darauf können Sie sich freuen:
Arbeiten für ein weltweit führendes Pharmaunternehmen mit modernster Infrastruktur
Verantwortung mit Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselposition
Flexible Arbeitszeitgestaltung und Homeoffice-Möglichkeit
Attraktives Vergütungsmodell
Langfristige Perspektive durch mögliche Verlängerung oder Übernahme
Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Rückfragen stehen wir Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung – diskret, transparent und persönlich.
