Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Oststeinbek / Permanent
JOB ID 80936
Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d).
Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen.
Klingt das Interessant für Sie?
Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebenslauf zu.
Ich freue mich auf Sie!
Das bietet unser Klient:
Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 37,75 h / Woche
30 Tage Urlaub
Fahrtkostenzuschuss
Kindergartenzuschuss
Art:
Unbefristete Festanstellung in Vollzeit
Ihre Aufgaben
Technische Dokumentation: Erstellung und Pflege gemäß (EU) 2017/745
Zulassungen: Durchführung internationaler Registrierungen
Normen & Standards: Überwachung und Analyse
Zusammenarbeit: Entwicklungsteam, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs
Audits: Vorbereitung, Organisation, Begleitung
Ihre Qualifikationen:
Studium: Ingenieur- oder Naturwissenschaften (Schwerpunkt Medizintechnik, Maschinenbau, Biologie)
Kenntnisse: Medizinprodukte-Regularien, Zulassungsverfahren, MS Office
Sprachen: Englisch fließend
Soft Skills: Selbstständig, strukturiert, teamfähig
